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新生兒需提防三大染色體疾病，無創DNA檢測提供安全保障
為了控制世界范圍內唐氏綜合征病患兒童的新增速度，基于血清學的傳統唐氏篩查技術被廣泛應用在臨床檢測當中，迄今仍在發揮著重要作用。但唐篩的準確性僅能達到60%，且只能對21三體綜合征（唐氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）的高危狀況進行預警，后續還需接受羊水穿刺、臍帶血等進一步檢測來確診。羊水穿刺、臍帶血檢測屬侵入性檢測，尤其是抽取臍帶血檢測風險極高，易導致流產。準媽媽們期待著準確率高、風險低的非侵入性無創產前檢測。
標簽：無創DNA，類別：企業動態
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唐氏篩查困擾蔓延 無創DNA檢測何時到我家
產前篩查是一種廣泛進行的產前檢查，是對患有重大染色體疾病胎兒進行臨床識別的主要手段，但是由于此前的技術限制，不論是篩查比例還是識別率都比較低。其中，唐氏綜合征（先天愚型）篩查技術最令人困擾，其準確率只有60%，假陽性率很高。越來越多的健康胎兒被檢測為唐氏高危，準媽媽不得不承受巨大的精神壓力和生理創傷風險進行進一步的檢測。
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80后成產婦主力 無創DNA產前檢測受青睞
最近，上海的劉先生喜得貴子，可他們一家卻無論如何也高興不起來。原來，為了生出一個健康的寶寶，劉先生和愛人在醫院婦產科大夫的叮囑下，先后進行了多次身體檢查。
標簽：無創DNA，類別：企業動態
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